1、豬瘟
1.1 發(fā)病特點
由于大規(guī)模實施豬瘟疫苗的計劃免疫，在集約化豬場里。已基本消除了種豬和生長豬的臨床發(fā)病病例。但在一部分豬場中，種豬的亞臨床感染依然存在，有持續(xù)感染和潛伏感染兩種表現(xiàn)，前者表現(xiàn)為繁殖障礙(死胎、流產(chǎn))和兩周齡內(nèi)的仔豬發(fā)病死亡，后者主要表現(xiàn)在保育期仔豬的發(fā)病死亡。持續(xù)感染母豬的血清中檢測不到抗體或者只有低水平的抗體，而且加強(qiáng)免疫不可能使其豬瘟抗體水平提高，流產(chǎn)胎兒經(jīng)PCR檢測豬瘟抗原呈陽性結(jié)果。潛伏感染的種豬，豬瘟抗體水平偏高，通常較常規(guī)免疫抗體高兩個滴度以上。
1.2 免疫
種豬免疫：每年注射疫苗2次或每胎注射1次。劑量：每次450～600個兔體感染量，即目前藥廠標(biāo)示劑量的3～4頭份。仔豬免疫分超前免疫和常規(guī)免疫。
超前免疫：在染疫豬場應(yīng)用，即在仔豬出生后馬上注射豬瘟疫苗，并隔離1小時再吮初乳，由于豬的產(chǎn)程一般都在2～3個小時，甚至更長時間，所以疫苗稀釋后要置于帶冰的保溫杯{(桶})內(nèi)，超免的劑量經(jīng)研究證明注射1頭份足矣。
仔豬常規(guī)免疫：有兩次免疫和一次免疫兩種方法。兩次免疫法的首免在20日齡，二免在60日齡，大量的實踐和試驗證明，首免由于母源抗體的干擾，易導(dǎo)致免疫失敗，成了無效勞動。因此筆者建議，應(yīng)推廣50～60日齡一次免疫的方法，劑量每仔3頭份。
1.3 過敏反應(yīng)
通常見于實施超前免疫的初生仔豬，尤以高瘦肉率的品種豬，特別是皮特蘭和含有皮特蘭血統(tǒng)的后裔為多見，可能與氟烷基因有關(guān)。由于豬瘟疫苗的生產(chǎn)工藝比較落后，在成品苗中非抗原蛋白的含量偏高，即過敏原的含量偏高，因此對仔豬超前免疫時以使用l頭份劑量為安全。
2、豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)
2.1 發(fā)病特點
目前中國的規(guī)模化豬場有八成染疫，臨床表現(xiàn)已從“流產(chǎn)風(fēng)暴”為特征的暴發(fā)型轉(zhuǎn)向損害保育豬為特征的“呼吸障礙”型，并已成為仔豬、生長豬呼吸病綜合征(PRDC)首位原發(fā)性病原。
對染疫豬場實施疫苗免疫接種，已被絕大多數(shù)國家的獸醫(yī)和養(yǎng)豬業(yè)主接受。中國免疫豬的數(shù)量正在迅速擴(kuò)增。廣東某公司對1.6萬頭母豬和其繁殖的仔豬全群實施弱毒疫苗免疫接種，并已歷時3年，有效地控制了本病的危害，且未發(fā)現(xiàn)有不安全現(xiàn)象。免疫程序應(yīng)嚴(yán)格按供苗單位的說明書執(zhí)行。
2.3 免疫監(jiān)測
美國及歐共體已有多種弱毒苗和滅活疫苗注冊上市，但中國尚未有注冊疫苗，目前試用的疫苗絕大多數(shù)是中試產(chǎn)品，免疫效果不穩(wěn)定的矛盾還比較突出，因此試用單位應(yīng)將免疫抗體的監(jiān)測列為日常工作，如發(fā)現(xiàn)問題可及時補(bǔ)救，以免造成不必要的損失。
2.4凈化
現(xiàn)有的研究和實踐證明，目前還不可能在一個國家或一個省市的大區(qū)域范圍內(nèi)實施凈化措施，但采用SEW技術(shù)建立一個新的無PRRS豬場是能做到的，但是要保持無此病狀態(tài)是十分困難的。
3、豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)
3.1 發(fā)病特點
國內(nèi)外的研究證明，PCV2是斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)、豬呼吸病綜合征(PRDC)、豬皮炎與腎病綜合征(PDNS)的重要病原，在多種腸炎病的發(fā)生方面亦有重要的推波助瀾的作用。PCV2作為獨立的病原體，在仔豬先天性震顫和引發(fā)孕豬流產(chǎn)、死胎方面已得到確認(rèn)，特別對初產(chǎn)母豬引發(fā)繁殖障礙尤為突出，應(yīng)引起重視。
3.2 斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)
本病的主要臨床癥狀為進(jìn)行性消瘦，腹股溝淋巴結(jié)突露性的明顯腫大。剖檢病變主要可見腸系膜淋巴結(jié)腫大、肺部病變以間質(zhì)水腫和肺漿膜面斑點狀出血。實施“小單元”“二階段”全進(jìn)全出的保育管理措施和同步做好PRRS的免疫，以及選擇抗菌素提前保健投藥，這已被公認(rèn)為是控制本病的黃金守則(黃金守則內(nèi)容詳見本報11月1日45期第六版）。
3.3 豬呼吸病綜合征(PRDC)
本病在多數(shù)情況下，被視為PMWS的孿生病，系PRRSV或PRRSV和PCV2混合感染，致使在免疫抑制狀態(tài)下，發(fā)生多病原混合感染和后續(xù)感染出現(xiàn)的綜合征，這些病原包括支原體、巴氏桿菌、副豬嗜血桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、大腸桿菌、沙門氏桿菌、葡萄球菌、鏈球菌。病毒方面的混合感染包括流感病毒、呼吸道冠狀病毒、偽狂犬病毒，有時還可發(fā)現(xiàn)豬瘟強(qiáng)毒的混合感染，臨床癥狀主要表現(xiàn)為咳嗽和呼吸困難，有時部分豬有全身潮紅的敗血癥狀和因微循環(huán)障礙導(dǎo)致的耳尖、尾端和股、前肢腋下皮膚瘀血、出血，出現(xiàn)瘀血斑點。剖檢病理變化：大葉性肺炎、壞死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、漿膜炎、胸水和腹水增多等病理變化。本病的防制對策除采用PMWS的黃金守則外，應(yīng)對相關(guān)病原做出正確的實驗室診斷，選用細(xì)菌敏感的藥物作為保健和治療極其重要。對某些混合感染病毒做出正確診斷后，應(yīng)采用相應(yīng)的正確的免疫措施。
目前在一些保育期PMWS、PRDC控制好的豬場和以外購斷奶仔豬為主的生長階段豬群中，這兩種病的發(fā)生正在逐漸增加，病死率雖然較保育期低，但其帶來的經(jīng)濟(jì)損失仍不可忽視。究其原因主要與保育期未接種PRRS疫苗或PRRS免疫失敗，或生長期不能做到全進(jìn)全出有關(guān)。
3.4 豬皮炎與腎病綜合征(PDNS)
本病主要發(fā)生在生長豬階段，皮炎主要發(fā)生在背部、臀部和身體兩側(cè)，呈散在斑點狀的丘疹，丘疹始呈紅色，繼由中心部位變黑并逐漸擴(kuò)展到整個丘疹，上述特征可明顯與疥螨性皮炎和滲出性皮炎及豬痘相區(qū)別。腎炎如不對尿液做實驗室檢查，一般不能正確診斷，剖檢是診斷腎炎的直觀手段，腎外觀呈土黃色貧血狀態(tài)，早期腫脹，腎包膜較難剝離，皮質(zhì)易碎，中晚期質(zhì)地堅實，透過腎包膜可見到散在的斑點狀，大小不一、白色的壞死灶。現(xiàn)在研究證明上述皮炎和腎炎系由抗原、抗體復(fù)合物堵塞皮膚毛細(xì)血管和腎小管所致的m型超敏反應(yīng)，又稱免疫復(fù)合病(ICD)。本病迄今為止，國內(nèi)外尚未見有人工復(fù)制成功的實驗，但在自然的臨床病例中大多數(shù)能分離到PCV2和混合感染一些通常致病性不高的病原菌，所以多數(shù)學(xué)者認(rèn)為PDNS與PCV2有關(guān)。本病在我國夏秋季發(fā)病率顯著高于其它季節(jié)，筆者認(rèn)為高溫高濕的氣候和蚊蠅的叮咬可能是其誘因。對本病的防制除搞好環(huán)境衛(wèi)生外、對病豬使用氟甲砜霉素等多種抗生素合劑，據(jù)許多豬場反映有較好的效果。中藥益母草具有活血化瘀功能，不僅能減少已形成的抗體數(shù)量，而且能抑制抗體細(xì)胞生成，對已沉積的免疫復(fù)合物有促進(jìn)吸收和消除作用。筆者認(rèn)為益母草易得，價格便宜，值得一試，如能輔以雞血藤、紅花等活血化瘀中草藥則更好。
3.5 PCV2與腸炎
據(jù)歐美一些國家報道，在一些PCV2和PRRS控制較差的豬場，保育豬和生長豬腸炎的發(fā)病率明顯增加，究其原因，與飼料中添加抗生素的限制越來越嚴(yán)和PCV2及PRRS所造成的免疫抑制有關(guān)，從而導(dǎo)致腸道病原菌的增殖和危害。常見的病原菌有勞拉氏菌、密螺旋體、沙門氏菌等。泰妙菌素和痢菌凈對本病有較好的防治效果。
3.6 PCV2與母豬繁殖障礙
近2年來我國也時有發(fā)生，發(fā)病對象以初產(chǎn)母豬為多，特別發(fā)生在從無PCV2的種豬場引進(jìn)的后備母豬。據(jù)報道，個別嚴(yán)重的豬場，初產(chǎn)母豬死產(chǎn)、流產(chǎn)的發(fā)病率高達(dá)80%�！凹S便返飼”和引進(jìn)的后備豬與自留種豬盡可能早地混群飼養(yǎng)有益于對本病的控制。在河南2個豬場做對比試驗，實施“糞便返飼”的豬場，其初產(chǎn)母豬的分娩率顯著優(yōu)于對照豬場。
3.7 初生仔豬先天性震顫
現(xiàn)有的研究已證明，PCV2與PCV1一樣能引發(fā)初生仔豬先天性震顫，本病主要發(fā)生于初產(chǎn)母豬所產(chǎn)仔豬，一般發(fā)病率在1%-3%，但也有高達(dá)20%的。本病的病死率高低與人工輔助喂乳有關(guān)，人工加喂摻有5%-10%健康淘汰老母豬血清的脫脂牛奶，對提高病仔豬成活率十分有益。
